บริษัท HS Nutra จํากัด (เดิมชื่อ Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co., Ltd.) ถือใบอนุญาตผลิตยาสําหรับโซเดียมคอนดรอยตินซัลเฟต API (สารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรม)มาตรฐานคุณภาพสําหรับทุกชุดผลิตภัณฑ์ได้รับการจดทะเบียนและจดทะเบียนเป็นมาตรฐานองค์กรแล้วบริษัทได้จัดตั้งห้องปฏิบัติการ QC ของตนเองเพื่อควบคุมคุณภาพผลิตภัณฑ์ และส่งตัวอย่างไปยังห้องปฏิบัติการภายนอกเพื่อทดสอบเป็นประจํา พร้อมทั้งออกใบรับรองให้ลูกค้าอ้างอิง

ระบบการจัดการคุณภาพของบริษัทได้รับการรับรองจาก NSF-GMP (แนวทางการผลิตที่ดีสําหรับส่วนผสมอาหารเสริม) รวมถึงมาตรฐาน ISO 9001 และ ISO 22000

ฝ่ายคุณภาพประกอบด้วยเภสัชกรและวิศวกรที่ได้รับใบอนุญาตจํานวนหนึ่งซึ่งมีพื้นฐานวิชาชีพด้านการจัดการคุณภาพสําหรับบริษัทเภสัชกรรม ซึ่งรับผิดชอบในการจัดตั้ง ดําเนินการ และบํารุงรักษาระบบการจัดการคุณภาพของบริษัทฝ่ายนี้มีการแบ่งหน้าที่อย่างครบถ้วนระหว่าง QA (การประกันคุณภาพ) และ QC (การควบคุมคุณภาพ)

ห้องปฏิบัติการ QC ภายในของเรามีความสามารถในการทดสอบทางฟิสิกส์ เคมี และจุลชีววิทยาอย่างครบถ้วน และสามารถดําเนินการทดสอบตามมาตรฐานคุณภาพ เช่น GB (มาตรฐานแห่งชาติ), ChP (เภสัชตํารับจีน), USP (เภสัชตํารับสหรัฐอเมริกา) และ EP (เภสัชตํารับยุโรป)

ใช่ HS Nutra Co., Ltd. เป็นผู้ผลิตที่ได้รับอนุญาตของ Chondroitin Sulfate API เรามีใบอนุญาตผลิตยาที่ถูกต้องและดูแลแฟ้มข้อมูลหลักของ US FDA (DMF No. 26474)ผลิตภัณฑ์ของเราผลิตในสภาพแวดล้อมที่เป็นไปตามมาตรฐาน cGMP และเป็นไปตามมาตรฐาน USP, EP และ CP สําหรับการใช้งานทางเภสัชกรรมและอาหารเสริม

ใช่บริษัท HS Nutra Co., Ltd. ได้ยื่นแบบฟอร์ม Drug Master File (DMF) สําหรับครอนดรอยตินซัลเฟตอย่างเป็นทางการต่อ FDA ของสหรัฐอเมริกา

ใช่บริษัท HS Nutra Co., Ltd. ได้รับการรับรองเป็นผู้ผลิตต่างประเทศที่ได้รับการรับรองจากกระทรวงสาธารณสุข แรงงาน และสวัสดิการของญี่ปุ่นตั้งแต่ปี 2010 โรงงานและกระบวนการผลิตของเราตอบสนองข้อกําหนดที่เข้มงวดในการจัดหาส่วนผสมยาสู่ตลาดญี่ปุ่น และผลิตภัณฑ์ของเราปฏิบัติตามมาตรฐานเภสัชตํารับญี่ปุ่น (JP)

ผลิตภัณฑ์หลักของเรา รวมถึงคอนดรอยตินซัลเฟตและกลูโคซามีน ผลิตเพื่อให้เป็นไปตามหรือเกินมาตรฐานเภสัชวิทยานานาชาติดังต่อไปนี้:

● USP (ร้านขายยาสหรัฐอเมริกา)

● EP (เภสัชตํารับยุโรป)

● BP (เภสัชตํารับบริติช)

● CP (ตํารายาจีน)

เรามีใบรับรองการวิเคราะห์ (COA) อย่างละเอียดสําหรับแต่ละล็อตเพื่อยืนยันมาตรฐานเหล่านี้

ใช่เราได้รับการรับรอง NSF-GMP ซึ่งแสดงถึงการปฏิบัติตามมาตรฐานการผลิตที่ดีของ US FDA (cGMP) สําหรับอาหารเสริม (21 CFR Part 111 และ Part 117) อย่างเคร่งครัดโรงงานผลิตของเรายังผ่านการตรวจสอบ ณ สถานที่โดย US FDA อย่างสําเร็จ เพื่อให้มั่นใจว่าผลิตภัณฑ์ของเราผ่านมาตรฐานความปลอดภัยสูงสุดสําหรับการส่งออกระหว่างประเทศ

บริษัท เอชเอส นุทรา จํากัด (เดิมชื่อ เจียซิง เฮิงเจี๋ย ไบโอเภสัชติคอล จํากัด)ให้ความสําคัญอย่างยิ่งกับนวัตกรรมทางวิทยาศาสตร์และการลงทุนด้านการวิจัยและพัฒนา

มีทีมวิจัยและพัฒนามืออาชีพที่มีความเชี่ยวชาญด้านชีววิทยาระดับโมเลกุล ชีววิทยาเซลล์ และเภสัชกรรม

ศูนย์วิจัยและพัฒนาสามารถดําเนินการพัฒนาผลิตภัณฑ์ใหม่ทั้งหมดได้อย่างอิสระ ตั้งแต่การทดลองในห้องปฏิบัติการ การผลิตนําร่อง ไปจนถึงการผลิตขนาดใหญ่

บริษัทได้ดําเนินโครงการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ 10 โครงการติดต่อกันในระดับชาติ มณฑล และเทศบาล รวมถึงโครงการกองทุนนวัตกรรมจากกระทรวงวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีของจีน และโครงการวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีหลักของมณฑลเจ้อเจียงหนึ่งโครงการ

แน่นอน HS Nutra ให้การสนับสนุนอย่างครบวงจร รวมถึงการวิจัยและพัฒนาแบบกําหนดเอง การทดลองนําร่องในห้องปฏิบัติการ และการผลิตขนาดใหญ่ทีมวิจัยและพัฒนามืออาชีพของเรา นําโดยผู้เชี่ยวชาญในอุตสาหกรรม ทํางานอย่างใกล้ชิดกับลูกค้าเพื่อพัฒนาสูตรและข้อกําหนดที่ปรับแต่งเฉพาะ เพื่อให้การเปลี่ยนผ่านจากแนวคิดเริ่มต้นสู่การผลิตจํานวนมากทั่วโลกเป็นไปอย่างราบรื่นและเชื่อถือได้